ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನರಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಹೊದಿಕೆಯನ್ನು ತಿನ್ನುತ್ತದೆ. ಇದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಫಿಸಿಯೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಅದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ನಿಧಾನಗತಿಯ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಔಷಧಿಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಈಗ, ವೆಯಿಲ್ ಕಾರ್ನೆಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಮೆಮೋರಿಯಲ್ ಸ್ಲೋನ್ ಕೆಟರಿಂಗ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೆಂಟರ್‌ನ ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿಗಳು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಔಷಧವು ಅದರ ಗುರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೇಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ದಾರಿ ಮಾಡಿಕೊಡಬಹುದು. ಅವರು ತಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ‘ನೇಚರ್ ಕಮ್ಯುನಿಕೇಷನ್ಸ್’ ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಡ್ರಗ್ ಸಿಪೋನಿಮೋಡ್‌ನ ನಿಖರವಾದ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನವು ಅದರ ಗುರಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಮಾನವ S1P ಗ್ರಾಹಕ 1 (S1P1), ಮತ್ತು ಆಫ್-ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಕ್ರಯೋ-ಇಎಮ್ ಎಂಬ ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ತಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.
“ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ” ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನದ ಸಹ-ಹಿರಿಯ ಲೇಖಕ ಡಾ ಕ್ಸಿನ್-ಯುನ್ ಹುವಾಂಗ್, ವೈಲ್ ಕಾರ್ನೆಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ ಹೇಳಿದರು.
ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು ನರ ಕೋಶಗಳ ಸುತ್ತಲಿನ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕವಚವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. S1P1 ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ಈ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು. ಆದರೆ ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಮೊದಲ-ತಲೆಮಾರಿನ ಆವೃತ್ತಿಯು S1P3 ಸೇರಿದಂತೆ ಸಂಬಂಧಿತ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಬಹುದು, ಇದು ಅಸಹಜ ಹೃದಯದ ಲಯ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನಗತ್ಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು S1P1 ಮತ್ತು S1P5 ಎಂಬ ಇನ್ನೊಂದು ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಆಯ್ದವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುವ ಸಿಪೋನಿಮೋಡ್‌ನಂತಹ ಮುಂದಿನ-ಪೀಳಿಗೆಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಿದರು. ಆದರೆ ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಅನಗತ್ಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲಿಲ್ಲ.
ವೆಯಿಲ್ ಕಾರ್ನೆಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಹವರ್ತಿ ಡಾ ಶಿಯಾನ್ ಲಿಯು ಮತ್ತು ನವಿದ್ ಪಕ್ನೆಜಾಡ್ ಅವರ ಸಹ-ನೇತೃತ್ವದ ಅಧ್ಯಯನವು ಈ ಎರಡು ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಸಿಪೋನಿಮೋಡ್ ಹೇಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು S1P2, S1P3 ಮತ್ತು S1P4 ನಂತಹ ಅನಗತ್ಯ ಗುರಿಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವ ಅಣುವಿನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. . ಔಷಧಿಯನ್ನು ಅದರ ಗುರಿಗೆ (S1P1) ಹೆಚ್ಚು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಗುರಿಯೊಂದಿಗೆ (S1P5) ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ, ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
“ಈ ಹೊಸ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮಾಹಿತಿಯು ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ” ಎಂದು ಡಾ ಹುವಾಂಗ್ ಹೇಳಿದರು. ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅಧ್ಯಯನವು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದೆ. ಸ್ಪಿಂಗೋಸಿನ್ 1-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಲೈಸೊಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಬಹುತೇಕ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಗುರಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಿದಾಗ ವಿಭಿನ್ನ ಆಕಾರಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಂಡವು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. “ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಅಣುಗಳಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ತಾರತಮ್ಯ ಮಾಡಲು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಹೇಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ರಚನೆಗಳು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತವೆ” ಎಂದು ಸಹ-ಹಿರಿಯ ಲೇಖಕ ಡಾ ರಿಚರ್ಡ್ ಹೈಟ್ ಹೇಳಿದರು.
ಇತ್ತೀಚಿನ ಸುದ್ದಿಗಳಿಗಾಗಿ ಈಗಲೇ ಡೌನ್‌ ಲೋಡ್‌ ಮಾಡಿ:
https://plಇay.google.com/store/apps/details?id=com.speed.newskannada
