ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವು ರಕ್ತದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ (Hb) ರಚನೆಗೆ ಅಸಹಜ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವುಗಳು ಕಬ್ಬಿಣ, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ಕೊರತೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರಮುಖ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.
ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಸರಿಯಾದ ಕಾರಣವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಪೂರಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅನಗತ್ಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಮೈನರ್ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ ಸರಿಯಾದ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ತಮ್ಮ ಎಚ್‌ಬಿಯನ್ನು ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬಹುದು.
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹರಡುವಿಕೆ:
ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ನಿಖರವಾದ ಹರಡುವಿಕೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಇದು ಭೌಗೋಳಿಕ ಸ್ಥಳಗಳು ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವಂಶಾವಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಕೆಲವು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಶೇಕಡಾ 17 ರಷ್ಟಿದೆ. 1,000 ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ 0.37 ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನೋಪತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ರಚನೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಾಗಿವೆ. ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ 35-45 ಮಿಲಿಯನ್ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ಅನುವಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೀತಿಯ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನೋಪತಿ ಪ್ರಚಲಿತವಾಗಿದೆ.
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ:
ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇರುವ ದೇಹದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಇದು ಹೀಮ್ ಮತ್ತು 4 ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ವಯಸ್ಕರ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್, HbA 2 ಆಲ್ಫಾ ಮತ್ತು 2 ಬೀಟಾ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಆಲ್ಫಾ ಸರಪಳಿಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷ ಉಂಟಾದಾಗ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತಲಸ್ಸೇಮಿಯಾವನ್ನು ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೋಷವು ಬೀಟಾ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿದ್ದಾಗ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತಲಸ್ಸೇಮಿಯಾವನ್ನು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೋಷಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 11 ರ ಎರಡೂ ಪ್ರತಿಗಳು ದೋಷಯುಕ್ತ ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಒಬ್ಬರು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ.
ಇತ್ತೀಚಿನ ಸುದ್ದಿಗಳಿಗಾಗಿ ಈಗಲೇ ಡೌನ್‌ ಲೋಡ್‌ ಮಾಡಿ:
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.speed.newskannada
