ಹೊಸದಿಲ್ಲಿ, ಮಾರ್ಚ್ 5, ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಂಶೋಧಕರ ತಂಡವೊಂದು ಹೊಸ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದು, ಇದು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ನರಸ್ನಾಯುಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗಿಂತ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಲ್ಲದು.
“ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ, ದುರ್ಬಲವಾದ ಎಕ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಆನುವಂಶಿಕ ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾಗಳು, ಮಯೋಟೋನಿಕ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು, ಮಯೋಕ್ಲೋನಿಕ್ ಎಪಿಲೆಪ್ಸಿಗಳು, ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ನಾವು ಸರಿಯಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ” ಎಂದು ಗಾರ್ವಾನ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಜೀನೋಮಿಕ್ಸ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜೀಸ್ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ಇರಾ ಡೆವೆಸನ್ ಹೇಳಿದರು. ಸಿಡ್ನಿಯಲ್ಲಿ. ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಆವರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಗಳು ಶಾರ್ಟ್ ಟಂಡೆಮ್ ರಿಪೀಟ್ (STR) ವಿಸ್ತರಣೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘ ಪುನರಾವರ್ತಿತ DNA ಅನುಕ್ರಮಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ 50 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿವೆ.
“ರೋಗಿಗಳು ಕಂಡುಬರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು, ಈ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಸವಾಲಿನ ಸ್ವಭಾವ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನಗಳ ಮಿತಿಗಳಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ” ಎಂದು ಡೆವೆಸನ್ ಹೇಳಿದರು. ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ, ಯುಕೆ ಮತ್ತು ಇಸ್ರೇಲ್‌ನ ಸಹಯೋಗಿಗಳ ನೇತೃತ್ವದ ಮತ್ತು ‘ಸೈನ್ಸ್ ಅಡ್ವಾನ್ಸ್’ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಅಧ್ಯಯನವು ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಖರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವದಾದ್ಯಂತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಸೇವೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಲಭ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ತಂಡಕ್ಕೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಇದಲ್ಲದೆ, ರೋಗಿಗಳು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ, ಈ 50-ಪ್ಲಸ್ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಸ್ತರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದನ್ನು ಅವರು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ಹೇಳಲು ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಗಮನಿಸಿದರು, ಆದ್ದರಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಯಾವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕೆಂದು ಅವರ ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು. ಆ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹಿಂತಿರುಗಿದರೆ, ರೋಗಿಯು ಉತ್ತರವಿಲ್ಲದೆ ಬಿಡುತ್ತಾರೆ.
“ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಅವರ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯದೆ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು. ನಾವು ಇದನ್ನು ‘ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಒಡಿಸ್ಸಿ’ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಇದು ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವರ ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಒತ್ತಡವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು” ಎಂದು ಕಾನ್ಕಾರ್ಡ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ಕಿಶೋರ್ ಕುಮಾರ್ ಹೇಳಿದರು.
“ಈ ಹೊಸ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಾವು ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತೇವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕ್ರಾಂತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ನಾವು ಈಗ ಒಂದೇ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು, ರೋಗಿಗಳು ಅವರು ಅನುಭವಿಸುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ವರ್ಷಗಳ ಅನಗತ್ಯ ಸ್ನಾಯು ಅಥವಾ ನರಗಳ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅವರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಇಲ್ಲ,” ಕುಮಾರ್ ಹೇಳಿದರು. ಒಂದೇ DNA ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತದಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ನ್ಯಾನೊಪೋರ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್ ಎಂಬ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೋಗಿಯ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
“ಒಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ನಾವು ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೋಗ-ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹುಡುಕಬಹುದು ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ವಿವರಿಸದ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿರುವ ಕಾದಂಬರಿ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು” ಎಂದು ಡೆವೆಸನ್ ಹೇಳಿದರು. ಮುಂದಿನ ಎರಡರಿಂದ ಐದು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಹೊಸ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ತಂಡವು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.
ಇತ್ತೀಚಿನ ಸುದ್ದಿಗಳಿಗಾಗಿ ಈಗಲೇ ಡೌನ್‌ ಲೋಡ್‌ ಮಾಡಿ:
https://plಇay.google.com/store/apps/details?id=com.speed.newskannada
