ಸಂಶೋಧಕರು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಸುಧಾರಿತ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ

ಹೊಸ ಸಂಶೋಧನೆಯು ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿದೆ. ಲಿಂಫೋಮಾ, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಿಧದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಕೊನೆಯ ಅವಕಾಶವೆಂದರೆ ಚಿಮೆರಿಕ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಟಿ (ಸಿಎಆರ್ ಟಿ) ಕೋಶಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಿಗಳಿಂದ T ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ಕೃತಕ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಅಥವಾ CAR ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ರೋಗಿಯ ದೇಹಕ್ಕೆ ಕಷಾಯದ ಮೂಲಕ ಹಿಂದಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ. CAR T ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಂತರ ದೇಹದೊಳಗೆ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ. ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಮರಣೆಯ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮೊದಲು ಎದುರಿಸಿದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಸಿದ್ಧಾಂತದಲ್ಲಿ, ಇಂಜಿನಿಯರ್ ಮಾಡಲಾದ ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಗುಣಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತೆ ಉಲ್ಬಣಗೊಂಡರೆ ಅದು ಕಾರ್ಯರೂಪಕ್ಕೆ ಬರಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ಮರುಕಳಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳು EBAG9 ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೂಲಕ CAR T ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಮೀರಿಸಬಹುದು, ಇದು T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು EBAG9 ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. EBAG9 ಸೈಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ತಿಂಗಳ ಹಿಂದೆ, ಸಂಶೋಧಕರು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ EBAG9 ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮುಚ್ಚುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು, ಇದು ನಿರಂತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇಲಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಟಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದವು.

EBAG9 ಜೀನ್‌ಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧವಿದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ತಿಳಿದಿದ್ದರು, ಆದರೆ ಅದು ನಿಖರವಾಗಿ ಅಲ್ಲ. 2009 ರಲ್ಲಿ, EBAG9 ಜೀನ್ ಇಲ್ಲದ ಇಲಿಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. 2015 ರಲ್ಲಿ, ಸಂಶೋಧಕರು ಮೈಕ್ರೊಆರ್ಎನ್ಎ ಬಳಸಿಕೊಂಡು EBAG9 ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಿದರು. ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ, ಸಂಶೋಧಕರು EBAG9- ನಿಶ್ಯಬ್ದ CAR T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಲು ಮೈಕ್ರೊಆರ್ಎನ್ಎಯನ್ನು ಬಳಸಿದರು, ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪತ್ರಿಕೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಲೇಖಕ, ಆಂಥಿಯಾ ವಿರ್ಗೆಸ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, “EBAG9 ಬ್ರೇಕ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವು ಬಲವಾದ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಚಂಡಮಾರುತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ CAR ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಸ್ವಿಚ್ ಆಫ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಬ್ರೇಕ್ ಬೋರ್ಡ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ನಾವು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು CAR T ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ನಾವು ಇದನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು – ಅದು ಯಾವ ರೀತಿಯ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಗುರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ.”

ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿ ಉಳಿದಿದೆ. ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ CAR ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಂದೇ CAR ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಿಯ ಜೀವವನ್ನು ಉಳಿಸಬಹುದು. ಸಂಶೋಧಕರು ಮುಂದಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ತೆರಳಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಿದ್ದಾರೆ, EBAG9- ನಿಶ್ಯಬ್ದ CAR T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಎಲ್ಲವೂ ಸರಿಯಾಗಿ ನಡೆದರೆ. ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಒಂದು ಕಾಗದವನ್ನು ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಥೆರಪಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ಸುದ್ದಿಗಳಿಗಾಗಿ ಈಗಲೇ ಡೌನ್‌ ಲೋಡ್‌ ಮಾಡಿ:

Please follow and like us:

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Next Post

ಸಂಶೋಧಕರು ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ

Sat Jul 23 , 2022
ಕಿವಿಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಂಶೋಧನೆಯು ಅವಕಾಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಶೋಧಕರು ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ದೊಡ್ಡ ಶಬ್ದಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಶಾಶ್ವತ ಹಾನಿಯಿಂದ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಗೇಟಿಂಗ್ ಸ್ಪ್ರಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ನ್ಯಾನೊಮೀಟರ್-ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಧ್ವನಿ ಕಂಪನಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಂವೇದನಾ ಕೂದಲಿನ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಯಾನ್ ಚಾನಲ್ ಅನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ ಎಂಬ ದಶಕಗಳ ಹಿಂದಿನ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು […]

Advertisement

Wordpress Social Share Plugin powered by Ultimatelysocial