ಈ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ‘ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ ರಿವ್ಯೂಸ್ ಜರ್ನಲ್’ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು COVID-19 ನ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದ ಮಾರಕ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಹಾನಿಕಾರಕ ವೈರಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಉರಿಯೂತದ ಚಂಡಮಾರುತವನ್ನು ತಗ್ಗಿಸುವ ಭರವಸೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ಎಂದು ಟಿಯಾಂಜಿನ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ರೆಸ್ಪಿರೇಟರಿ ಡಿಸೀಸ್‌ನ ಪ್ರಧಾನ ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿ ಹುವಾಯಾಂಗ್ ಚೆನ್ ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ. ಟಿಯಾಂಜಿನ್ ಕೀ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಆಫ್ ಲಂಗ್ ರಿಜೆನೆರೇಟಿವ್ ಮೆಡಿಸಿನ್, ಹೈಹೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆ, ಟಿಯಾಂಜಿನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, ಚೀನಾದ ನಿರ್ದೇಶಕ.
“ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ನಾವು ಉಳಿದಿರುವ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಉತ್ತೇಜಿಸಬೇಕು ಅಥವಾ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವ ಮೂಲಕ” ಎಂದು ಚೆನ್ ಹೇಳಿದರು.
ಎರಡೂ ಜೀವಕೋಶದ ವಿಧಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಗಾಳಿಯ ವಿನಿಮಯ ಸಂಭವಿಸುವ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಒಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಹಾಗೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ, ಅವರು ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ SARS-CoV-2 ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು.
ಈ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೊದಲ ಹಂತವೆಂದರೆ ಮೆಸೆಂಕಿಮಲ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಂಗಾಂಶ ಪರಿಸರವನ್ನು ಅವಿಭಾಜ್ಯಗೊಳಿಸುವುದು. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಲ್ಲಿ ಕಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಅವು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಅದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸಾಧಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
ಆದರೆ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಕೋಶಗಳು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳಿಂದ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಬಹುದು, ಇದು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಉರಿಯೂತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಶ್ವಾಸಕೋಶಕ್ಕೆ ಕಸಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಾವುದೇ ಕಸಿ ಮಾಡುವಂತೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿರಾಕರಣೆಯು ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿರಬಹುದು. CRISPR ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಜೀನ್-ಎಡಿಟಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಬಹುದು, ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು, ಚೆನ್ ತನಿಖೆ ನಡೆಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಶೋಧಕರು ಈ ಗಾಯಗಳ ನಂತರ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಪೂರ್ವಜ ಮತ್ತು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಸ್ತಮಾ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಕೆಲವು ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ ಎಂದು ಹಿಂದಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯು ತೋರಿಸಿದೆ. ಅವರು SARS-CoV-2 ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅದೇ ರೀತಿ ಮಾಡಬಹುದು.
ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ 12 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರವೂ, 2003 ರಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾದ ತೀವ್ರ ತೀವ್ರ ಉಸಿರಾಟದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (SARS) ಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ಬದುಕುಳಿದವರು ಅನೇಕ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀವಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಚೆನ್ ಅವರ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಚೋದನೆಯಾಗಿದೆ.
ಇತ್ತೀಚಿನ ಸುದ್ದಿಗಳಿಗಾಗಿ ಈಗಲೇ ಡೌನ್‌ ಲೋಡ್‌ ಮಾಡಿ:
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.speed.newskannada
