COVAXIN®, ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್‌ನಿಂದ ಭಾರತದ ಸ್ಥಳೀಯ COVID-19 ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಇಂಡಿಯನ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ (ICMR) – ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ವೈರಾಲಜಿ (NIV) ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಸ್ಥಳೀಯ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್‌ನ BSL-3 (ಬಯೋ-ಸೇಫ್ಟಿ ಲೆವೆಲ್ 3) ಉನ್ನತ ಧಾರಕ ಸೌಲಭ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಹೋಲ್-ವಿರಿಯನ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ವೆರೋ ಸೆಲ್ ಪಡೆದ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಗಳು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಹಿಂತಿರುಗಲು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳು ಸತ್ತ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಜನರಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲುವುದಿಲ್ಲ ಆದರೆ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಏಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬೇಕು? ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಗಳು ದಶಕಗಳಿಂದಲೂ ಇವೆ. ಕಾಲೋಚಿತ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಪೋಲಿಯೊ, ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್, ರೇಬೀಸ್ ಮತ್ತು ಜಪಾನೀಸ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ನಂತಹ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಹಲವಾರು ಲಸಿಕೆಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಅದೇ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ > 300 ಮಿಲಿಯನ್ ಡೋಸ್ ಪೂರೈಕೆಗಳ ಸುರಕ್ಷಿತ ದಾಖಲೆಯೊಂದಿಗೆ. ಲಸಿಕೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಇದು ಸುಸ್ಥಾಪಿತ ಮತ್ತು ಸಮಯ-ಪರೀಕ್ಷಿತ ವೇದಿಕೆಯಾಗಿದೆ.
ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳು:
COVAXIN ® ಅನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಶಕ್ತಿವರ್ಧಕಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಲಸಿಕೆ ಸಹಾಯಕಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇದನ್ನು ಲಸಿಕೆಗೆ ಅದರ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಇದು 28 ದಿನಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾದ 2-ಡೋಸ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು.
ಇದು ಯಾವುದೇ ಉಪ-ಶೂನ್ಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯಿಲ್ಲದ ಲಸಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣದ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಬಹು-ಡೋಸ್ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ, 2-8oC ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಪೂರ್ವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು: ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲದ ಪ್ರೈಮೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸವಾಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಬಲವಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ, ಮಾನವರಲ್ಲದ ಪ್ರೈಮೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಬ್ಲಾಗ್ ಪುಟಕ್ಕೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ.
ಜುಲೈ, 2020 ರಲ್ಲಿ ಹಂತ I ಮತ್ತು II ಮಾನವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ DCGI ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ.
ಹಂತ 1 ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು 375 ವಿಷಯಗಳು ದಾಖಲಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಇಲ್ಲದೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸುರಕ್ಷತಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲಸಿಕೆ-ಪ್ರೇರಿತ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ SARS-CoV-2 ತಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲಸಿಕೆ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿತವಾದ ಎಲ್ಲಾ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಕೇವಲ 15% ಮಾತ್ರ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ, ಹಂತ 1 ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಬ್ಲಾಗ್ ಪುಟಕ್ಕೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿ.
ಹಂತ 2 ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, 12-65 ವರ್ಷಗಳ 380 ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ದಾಖಲಾಗಿದ್ದಾರೆ. COVAXIN® ಸಹಿಸಬಹುದಾದ ಸುರಕ್ಷತಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ನಮ್ಮ ಹಂತ 2 ಅಧ್ಯಯನದ ಕುರಿತು ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿಯಿರಿ.
ಇತ್ತೀಚಿನ ಸುದ್ದಿಗಳಿಗಾಗಿ ಈಗಲೇ ಡೌನ್‌ ಲೋಡ್‌ ಮಾಡಿ:
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.speed.newskannada
